VOL.2 NO.2
                                  ERA’S JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
  Original Article


CANCER CELL VIABILITY AND SURVIVAL IN VITRO AS FUNCTION OF CELL 

          SURFACE ELECTRIC CHARGE: AN ANALYTICAL STUDY


                                      Mohsin Ali Khan

                                Secretary, Era Educational Trust

      Era's Lucknow Medical College and Hospital, Lucknow, Uttar Pradesh India– 226003.

                            Rumana Ahmad and A.N. Srivastava

                                  Department of Pathology 
      Era's Lucknow Medical College and Hospital, Lucknow, Uttar Pradesh India– 226003.


ABSTRACT
Electrical charge is an indicator of the cellular state of health. In cells, the 
                                                                    Address for correspondence 
cell membrane is a leaky dielectric. Capacitors are composed of two 
conducting sheets separated by a thin layer of insulating material known 
                                                                    Dr. Rumana Ahmad
as a dielectric. Cells contain several forms of biological capacitors, which 
                                                                    Department of Pathology
consist of an insulating material (the membrane) covered on both sides by 
                                                              Era's Lucknow Medical College &
collection of charged dissolved minerals, which serve the function similar 
                                                              Hospital, Sarfarazganj, Hardoi Road,
                                                                    Lucknow–226003, India
to a conducting metal plate. This means that any condition, illness or 
                                                              Email: rumana_ahmad@yahoo.co.in
change in dietary intake that affects the composition of the cell 
                                                                          R
                                                                  Phone no: +918005359884 
membranes and their associated minerals can affect and alter cellular 
capacitance. Healthy cells have a higher whole cell and cytoplasm 
conductivity and higher membrane capacitance than the malignant cells. 
The electric charge of cell membranes of mammals is negative at 
physiological pH. It is well–known that surface of cancer and tumor cells carry negative charge in excess to that of 
normal cells which is responsible for their increased mobility and invasiveness. The high negative surface charge on 
malignant cells and trophoblasts may mediate the lack of immune rejection of these cells. Thus, neutralizing or 
removing the tumor cell negative charge may allow negatively charged lymphocytes to approach and destroy them 
and thereby, the viability and survival of the cancer cells may be affected at least in vitro. The present study serves to 
                                                                    –
test this hypothesis on invasive human breast carcinoma cell line MDA–MB–231 (ER) using specially designed and 
                                                  M
constructed combination of circuits. Preliminary results showed that out of the 8 designed circuits, sets 1, 2 and 7 were 
able to produce significant growth inhibition of MDA cells in vitro. The application of electrostatic field through 
specially designed circuits is unique and has never been reported previously. Our long–term goal is to develop a 
minimally invasive device that will selectively target and destroy both metastatic and non–metastatic cancer cells in 
humans. Better understanding of effect of decreasing surface charge density of tumor cells may lead to device 
effective treatment strategy of human tumors in future.

                                  J
Key words: Cancer cells, Capacitance, Electric Charge,MDA–MB–231

                                                minerals alter the cellular capacitance, capacitance 
INTRODUCTION
                                                relaxation and electrostrictive energy (9–11). The 
Cell membranes are composed of a bilayer of highly 
                                                outermost electrically negative zone of a cell 
mobile lipid molecules that electrically behave as an 
                                                membrane is composed of negatively charged sialic 
insulator (dielectric). The insulating property of the cell 
                                                acid molecules that cap the tips of glycoprotein and 
membrane also restricts the movement of charged 
                                                glycolipids. The negative zone is separated from the 
ions(1–4) and electrons across the membrane except 
                                                positive cell membrane surface by a distance of about 
through specialized membrane spanning protein ion 
              E
                                                20 µm. This outermost calyx zone of steady negativity 
channels respectively (5–8). Thus, the lipid structure of a 
                                                makes each cell a negatively charged body. As a result 
cell membrane makes it relatively impermeable to the 
                                                each cell creates a negatively charged field around itself 
passage of charged molecules. As a result, cell membrane 
 
                                                influencing other charged bodies close to it(12).
behaves like a leaky dielectric. 

Further, illness or change in the dietary intake affects the
                                                Because the external cell membrane and the 
composition of the cell membranes and their associated 
                                                membranes of cell organelles like the mitochondria in 


                                            67CANCER CELL VIABILITY AND SURVIVAL IN VITRO AS FUNCTION OF CELL SURFACE ELECTRIC CHARGE: AN ANALYTICAL STUDY



                                                MATERIALS AND METHODS
animals and the chloroplasts in plants are biological 
capacitors, they have the capacity to accumulate and 
                                                Biological evaluation
store charge and hence energy, to be given up when 
                                                Reagents
needed. Since energy is needed to run any type of 
                                                0.25% Trypsin–EDTA (1X), DMEM/F–12 (1X) 
machinery be it mechanical or biological, it makes sense 
                                                (Dulbecco's Minimum Essential Medium) and 
that those nutrients that can enhance energy production 
                                                Antibiotic (100X) were obtained from Gibco, Life 
and energy storage can have profound biological effects.
                                                Technologies, whereas FBS and MTT were from 
                                                Himedia.  All analytical grade chemicals were used in 
When cell membranes are damaged by free radicals their 
                                                the study.
ability to hold an electrical charge (capacitance) and to 
transport minerals and other nutrients is disrupted. When 
                                                Cell line
mitochondria are damaged, the cell's ability to make 
                                                MDA–MB–231 (human breast carcinoma, ER, 
energy is impaired. When the genetic code is damaged, 
                                                tumorigenic and invasive cell line) was obtained from 
cells cannot reproduce normal cells. Free radicals also 
                                                the National Centre for Cell Science (NCCS), Pune, 
cause lipid peroxidation, which can result in lowering 
                                                India, and as such, was maintained by sub–culturing 
                                                                                          2
High Density Lipoprotein cholesterol and damage to the 
                                                and passaging as monolayers in 25 and 75 cm cell 
cell membranes lining blood vessels. When the delicate 
                                                culture flasks (Nest, Tarsons) at 37°C in Tissue and Cell 
membranes lining blood vessels are damaged, an 
                                                Culture Lab, Era's Medical College, Lucknow, in an 
inflammatory process may result which leads to 
                                                incubator gassed with an atmosphere of 5% CO at 95% 
                                                                                        2
thickening of blood vessels and arterial plaque. The 
                                                humidity, in advanced Dulbecco's Minimum Essential 
tissue reactions created by free radicals are now thought 
                                                Medium (DMEM) containing phenol red as a pH 
to be involved in premature aging, cancer, 
                                                indicator and supplemented with 5% FBS. The 
                                                                          R
atherosclerosis, arthritis, immune disorders and other 
                                                medium, prior to be used in cell culture experiments 
degenerative diseases.
                                                was vacuum filtered using a Corning filtration system. 
                                                The medium requires an atmosphere of 5% CO to 
                                                                                            2
The electric charge of cell membranes of mammals is 
                                                produce HCObuffering capacity to maintain pH at 7.4 
                                                            3 
 
negative at physiological pH(13–14).Any perturbation in 
                                                for normal cell growth.
the action of the cell is manifested by variations in the 
action of the cell membrane, that is, in its electric layer. 
                                                Experimental setup
Cell membrane charge increases during tumorigenesis 
                                                For experiments, cells were trypsinized and cultured in 
                                                      25
and decreases during necrosis(15). Determining the 
                                                25 cm culture flasks (1.0 x 10 cells/flask). Eight 
electric charge of the membrane as a function of 
                                                combinations of capacitors were set up in flasks named 
                                                  M
environmental pH, acid (CTA) and basic (CTB) 
                                                as experimentals whereas matched flasks served as 
functional group concentrations and their average 
                                                control (medium + cells only) for each combination. 
association constants with hydrogen (KAH) or hydroxyl 
                                                The controls served to negate any charge contributed by 
(KBOH) ions allows monitoring of changes caused by 
                                                the culture medium. The following were the 
cancer transformation (16).
                                                combinations:

                                                Set 1: 
It is well known that malignant neoplastic cells are 
                                  J
                                                1. Control: Medium + cells
different in their surface properties from their normal 
                                                2. Experimental: Positive terminal of wire inside the 
counterparts. Unusual cell–to–cell interactions in 
                                                flask (through capacitor) and negative terminal earthed
malignant cells are the most important behavior for 
distinguishing them from their normal counterparts and 
                                                Set 2: 
for determining the prognosis of patients suffering from 
                                                1. Control: Medium + cells
cancer. 
                                                2. Experimental: Both plates of capacitor connected to 
                                                two needles through wires
Cancerous cell lines are an excellent means for 
              E
examining the mechanisms of carcinogenesis, and 
                                                Set 3:
research using in vitro cultures is bringing significant 
                                                1.  Control: Medium + cells
benefit. Therefore, the purpose of this work was to 
                                                2. Experimental: Flask containing medium and cells 
determine the effect of electrical properties of 
                                                with two stainless steel needles connected to one plate 
membranes of human breast cancer cells  (MDA–MB–
                                                of capacitor, the other connected to battery. 
231) on their viability in vitro.



                                            68                                                                                        VOL.2 NO.2
                              ERA’S JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
Jul.–Dec.2015



                                                2. Both plates of capacitor connected to two needles
Set 4:

1. Control: Medium + cells
                                                  MORPHOLOGICAL STUDY
2 Flask containing medium and cells with one stainless 
                                                                                        2
                                                For morphological analysis, cells in 25 cm culture 
steel needle connected to one plate (+) of capacitor, the 
                                                flasks were observed under phase contrast microscope 
other (–) earthed
                                                and photographed (Nikon Eclipse Ti, Japan).
Set 5:
                                                CELL VIABILITY ANALYSIS
1. Control: Medium + cells
                                                For Cell Viability Analysis, the cells from all wells 
2. Flask containing medium and cells with three copper 
                                                were trypsinized, resuspended in culture medium and 
wires connected to one plate (+) of capacitor, the other (–) 
                                                read in a Tali Image–Based Cytometer, Life 
earthed
                                                Technologies (Invitrogen). The number of live and 
Set 6:
                                                dead cells in experimental and control wells was 
                                                determined.  The number of live cells in both treated 
1. Control: Medium + cells
                                                and control wells was used for calculating the 
2. Flask containing medium and cells with one copper 
                                                percentage cytotoxicity as % Cytotoxicity = Live Cell 
wire connected to (+) of battery, the other (–) earthed
                                                No. in Treated Wells– Live Cell No. in Control 
Set 7:
                                                Wells/Live Cell No. in Control Wells x 100).

1. Control: Medium + cells
                                                Statistical Analysis: 
2. Flask containing medium and cells with two copper 
                                                Results were expressed as mean ± standard 
wires (unpolished) connected to one plate (+) of 
                                                deviation(SD) of experiments done in triplicates.
capacitor, the other (–) earthed.
                                                                          R

Set 8:
                                                Table 1 shows the cytotoxic effects of various 
                                                combinations on the viability of MDA cells in vitro 
1. Control: Medium + cells

RESULTS

                                    Seeding 
 No.FlaskS.

                                    Density

 
 
 
                                                  M
                                    (cells/ml)
 
                                        4
                                  5 x 10
            Control
 

Set 1
                                        4
 
                                  5 x 10
 
              Experimental 

 
 
 
                                  J
                                        5
                                    1x10
            Control
Set 2
 
 
                                        5
                                    1x10
              Experimental 

 
 
                                        5
            Control
                                    1x10
 
 
Set3
              E
                                        5
  
              Experimental 
                                    1x10
  
                                        5
                                    1x10
            Control
  





                                            69CANCER CELL VIABILITY AND SURVIVAL IN VITRO AS FUNCTION OF CELL SURFACE ELECTRIC CHARGE: AN ANALYTICAL STUDY

















                                                            6
                                                      1.01X10±4.86


Table 1: Cytotoxic effects of various sets on MDA cells after 96 h.

                                                                          R
Set 1: Positive terminal of wire inside the flask (through capacitor) and negative terminal earthed.








                                                  M


                                                                              (c)
                                            (b)
        (a)


                                  J







              E

                                            (e)(f)
        (d)

Fig. 1 (a–c) Controls showing MDA human breast cancer cells at 48, 72 and 96 h respectively (d–f) Effect of Set 1 
on MDA cells at 48, 72 and 96 h respectively (Magnification 10X).



                                            70                                                                                        VOL.2 NO.2
                              ERA’S JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
Jul.–Dec.2015



Set 2: Both plates of capacitor connected to two needles through wires









                                                        c
                                                        (  )
                                (b)(d)
      (a)









                              (f)(g)(h)
                                                                          R
      (e)

Fig. 2 (a–d) Controls showing MDA human breast cancer cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively  (e–h) Effect of 
Set 2 on MDA cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively (Magnification 10X).


Set 3: Two stainless steel needles connected to one plate of capacitor, the other connected to battery.



                                                  M






                                  J
                                                          c
                              (b)(d)(  )
      (a)






              E


                              (f)(g)(h)
      (e)

Fig. 3 (a–d) Controls showing MDA human breast cancer cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively  (e–h) Effect of 
Set 3 on MDA cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively (Magnification 10X).



                                            71CANCER CELL VIABILITY AND SURVIVAL IN VITRO AS FUNCTION OF CELL SURFACE ELECTRIC CHARGE: AN ANALYTICAL STUDY


Set 4: Flask containing medium and cells with one stainless steel needle connected to one plate (+) of capacitor, 
the other (–) earthed








                                                        c
                                                        (  )
                                (b)(d)
      (a)









                              (f)(g)(h)
                                                                          R
      (e)


Fig. 4 (a–d) Controls showing MDA human breast cancer cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively: (e–h) Effect of 
Set 4 on MDA cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively (Magnification 10X).


Set 5: Flask containing medium and cells with three copper wires connected to one plate (+) of capacitor, the 
other (–) earthed


                                                  M






                                  J
                                                          c
                              (b)(d)(  )
      (a)






              E


                              (f)(g)(h)
      (e)

Fig. 5 (a–d) Controls showing MDA human breast cancer cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively: (e–h) Effect of 
Set 5 on MDA cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively (Magnification 10X).



                                            72                                                                                        VOL.2 NO.2
                              ERA’S JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
Jul.–Dec.2015



Set 6: Medium and cells with one stainless steel needle connected to one plate (+) of capacitor, the other (–) 
earthed








                                                        c
                                                        (  )
                                (b)(d)
      (a)









                              (f)(g)(h)
                                                                          R
      (e)


Fig. 6 (a–d) Controls showing MDA human breast cancer cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively: (e–h) Effect of 
Set 6 on MDA cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively (Magnification 10X).


Set 7: Medium and cells with two copper wires (unpolished) connected to one plate (+) of capacitor, the other (–) 
earthed


                                                  M






                                  J
                                                          c
                              (b)(d)(  )
      (a)






              E


                              (f)(g)(h)
      (e)

Fig. 7 (a–d) Controls showing MDA human breast cancer cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively: (e–h) Effect of 
Set 7 on MDA cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively (Magnification 10X).



                                            73CANCER CELL VIABILITY AND SURVIVAL IN VITRO AS FUNCTION OF CELL SURFACE ELECTRIC CHARGE: AN ANALYTICAL STUDY


Set 8:  Both plates of capacitor connected to two needles









                                                        c
                                                        (  )
                                (b)(d)
      (a)









                              (f)(g)(h)
                                                                          R
      (e)

Fig. 8 (a–d) Controls showing MDA human breast cancer cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively: (e–h) Effect of 
Set 8 on MDA cells at 24, 48, 72 and 96 h respectively (Magnification 10X).

after 96 h. While set 1, 2 and 7 caused significant 
                                                All cells exhibit an electrical potential across their 
cytotoxicity in MDA cells, set 4 was not as effective in 
                                                membranes called a membrane potential (MP). Several 
killing MDA cells in vitro, whereas sets 3, 5, 6 and 8 did 
                                                lines of investigation point to differences in electrical 
not cause any cell death in culture after 96 h of 
                                                properties between normal and cancerous cells. Several 
observation. Figs. 1–8 respectively depict the cytotoxic 
                                                tumor lines have low–resting membrane potentials. A 
and morphological analysis of MDA cells in absence (a–
                                                  M
                                                few comparisons have been made between normal and 
d) and presence (e–h) of the designed circuits/sets. 
                                                tumor cells within the same tissue cell type.
Results are mean ± SD of experiments done in triplicates.

                                                All healthy living cells have a MP of about –60 to –
DISCUSSION
                                                100mV. The negative sign of the membrane potential 
Electromagnetic fields continue to find useful 
                                                indicates that the inside surface of the cell membrane is 
applications in human health. In the past decade, there 
                                                relatively more negative than the immediate exterior 
has been a resurgence of interest in applying 
                                  J
                                                surface of the cell membrane,(25) whereas, cancer cells 
electromagnetic fields for cancer treatment. Some results 
                                                exhibit both lower electrical membrane potentials and 
have been encouraging. For example, specific 
                                                lower electrical impedance than normal cells(26–28). 
combinations of ultra–high frequency fields and 
                                                The excessive amount of negative charge on the 
electrophoresis result in epithelial tumor regression and 
                                                exterior surface of the cell responsible for carcinogenic 
dissolution(17–21). Low power alternating fields, in 
                                                change and genetic change results from development of 
kilohertz frequency range, are reported to destroy cancer 
                                                cellular electrical abnormalities(29). Also the 
cells during mitosis (22–24). Finally, electromagnetic 
                                                  depolarization (fall in membrane potential) of the 
fields can be selectively tuned to target cancer cells 
              E
                                                cancer cell membrane due to the accumulation of 
making them more susceptible to chemotherapeutic 
                                                excess negative surface charges may precede and 
agents. In the current study, we propose a Phase I study to 
                                                create the reduction in intracellular potassium and the 
explore the effects of specially designed and constructed 
                                                rise in the intracellular sodium ions(29–30). The cancer 
combination of circuits on human mammary cancer cell 
                                                cells have significantly more sialic acid molecules in 
cultures with the objective of identifying parameters that 
                                                their cell coat and as a result cancer cells have a greater 
may render cancer cells non–viable and/or increase their 
                                                surface negativity. It has been found that the cells 
sensitivity to chemotherapy drugs.
                                                become more electronegative in the course of 


                                            74                                                                                        VOL.2 NO.2
                              ERA’S JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
Jul.–Dec.2015



                                                circuits on malignant cells in vitro carried out under 
cancerization. Membrane degeneration occurs in the 
initial phase of carcinogenesis first in the external cell 
                                                non–hyperthermic conditions (37°C). In future, the 
membrane and then in the inner mitochondrial 
                                                hypothesis that non–malignant cells would only be 
membrane and these degenerative changes in the surface 
                                                marginally affected by these circuits, would be tested 
membrane causes these membranes to become more 
                                                in–vitro; that would eventually lead to development of a 
permeable to water–soluble substances so that potassium, 
                                                device effective treatment strategy against human 
magnesium and calcium migrate from the cells and 
                                                tumors in future.
sodium and water accumulate in the cell interior(30). 
Two of the most outstanding electrical features of cancer 
                                                AUTHORS' CONTRIBUTIONS
cells are that they constantly maintain their MP at a low 
                                                MAK conceived experiments, study design and 
value and their intracellular concentration of sodium is of 
                                                formulated the circuits, ANS coordinated the overall 
high magnitude(31–33). This sustained elevation of 
                                                study, whereas RA carried out experiments, analyzed 
intracellular sodium may act as a mitotic trigger causing 
                                                and interpreted data and drafted the manuscript. All 
cells to go into cell division (mitosis) (33). In the resting 
                                                authors read and approved the final manuscript. 
phase normal cells maintain a high MP of around –60 to –
100 mV, but when cells begin cell division and DNA 
synthesis, the MP falls to around 15 mV (25).  
                                                  ACKNOWLEDGMENTS
                                                The authors are grateful to Ms. Anchal Trivedi, 
A related technique called as electrochemical therapy 
                                                Research Assistant, Tissue & Cell Culture Unit 
(EChT) has shown promising results in mice with 
                                                (TCCU), Dept. of Biochemistry, Era's Lucknow 
implanted Jensen sarcoma tumors(34). However, the 
                                                Medical College & Hospital, Lucknow, for her co–
clinical application of this modality was initiated by the 
                                                operation in this study and Mr. Shashank Gupta, 
                                                                          R
  radiologist Nordenstrom. In 1983, he published 
                                                Research Assistant, Dept. of Biomedical Engineering, 
a book in which he described his theory of biologically 
                                                Era's Lucknow Medical College & Hospital, Lucknow, 
closed electrical circuits and the results of 2 decades of 
                                                for designing the circuits formulated by MAK.
research on EChT treatment of malignancies in animals 
based on this(35).He also reported the results of EChT in 
                                                CONFLICT OF INTEREST
20 lung cancer patients with 26 tumors in which follow–
                                                The authors declare that they have no competing 
up after 2 to 5 years revealed that 12 tumors had either 
                                                interests.
disappeared or were markedly reduced in size. This study 
has stimulated interest in utilizing EChT for treating lung 
                                                REFERENCES
malignancies, and Japanese researchers have 
                                                  M
subsequently confirmed Nordenstrom's results in 
                                                1. Coster,H.G.L.,Smith,J.R.,The molecular organization 
                                                    of bimolecular lipid membranes: A study of the low 
animals and in several patients(36–40). Anyway, the real 
                                                      frequency Maxwell–Wagner impedance dispersion. 
application of the technique widely has begun in China 
                                                      Biochem Biophys Acta, 1974:373, 151–154.
(China–Japan Friendship Hospital as the center of this 
application), after it was introduced to the country in 
                                                2. Daniel, V.V. Dielectric Relaxation. London: 
1987. Electrodes made of platinum, are inserted into 
                                                      Academic Press; 1967. 
tumor and connecting them with an apparatus, the 
                                  J
                                                3. Gliozzi A., Bruno, S., Basak, TK., Rosa MD, 
current arouses strong chemical reactions around 
                                                      Gambacorta A. Organization and dynamics of bipolar 
electrodes and leads degeneration and necrosis of tumor 
                                                      lipids from sulfobus solfataricus in bulk phases and in 
cells. It is a new method to treat tumor without surgical 
                                                      monolayer membranes. System Appl Microbiol, 
resectionThe final result is caused by current inducing 
                                                      1986: 7,266–277.
chemical reactions; hence it is called as 'EChT'. The 
advantages of EChT are that it is much safer, easier to 
                                                4. Kell, D.B., Harris CM. On the dielectrically 
                                                      observable consequences of the diffusional motions 
administer, less costly than surgical procedures, and can 
                                                    of lipids and membranes Theory and overview.  Eur 
              E
be just as effective in certain instances. In addition, it 
                                                      Biophysics J, 1985:12,181–197.
provides an opportunity to treat tumors in those patients 
in whom surgery, radiation, and/or chemotherapy has not 
                                                5. Pething, R., Dielectric and electronic properties of 
been successful or may be contraindicated.
                                                      bio logical materials. John Willey & Sons, New 
                                                      York.1979.
CONCLUSION
To our knowledge, our experimental designs test, for the 
                                                6. Schwan, H.P., Electrical properties of tissues and cell 
first time, the killing efficiency of specially designed 
                                                      suspensions. Advances in Biological and Medical 


                                            75CANCER CELL VIABILITY AND SURVIVAL IN VITRO AS FUNCTION OF CELL SURFACE ELECTRIC CHARGE: AN ANALYTICAL STUDY



                                                20. Shargorodski, AG., Molokanov, NJ.  Immediate 
Physics, pp. 147209.1957.
                                                      results of Lip Tumor Treatment by Thermal Method. 
                                                      Symposium on Head and Neck Tumors, Tallinn, 
7. Shaw, P., Basak, T.K., Ghosh, N.C. Capacitance 
                                                      1991:31–32.
relaxation phenomena in cartilaginous membrane.  
Everyman's Science, Vol. XL No. 6, 2006.
                                                21. Molokanov, NJ.,Prophylaxis of postradiation 
                                                      treatment complications of lower lip cancer with 
8. Aidley, DJ., Stanfield, PR  Ion Channels: Molecules in 
                                                      thermal and chemotherapeutic methods, Dr. Sci. 
Action, Cambridge, UK, Cambridge University 
                                                      Dissertation, Moscow. 1994.
Press.1996.

                                                22. Kirson, ED., Gurvich, Z., Schneiderman, R., Dekel, 
9. Oschman, JL.,Energy Medicine: The Scientific Basis, 
                                                    E,, Itzhaki, A., Wasserman, Y., Schatzberger, R., Palti, 
Edinburgh, England, Churchill Livingstone.2000.
                                                      Y.,  Disruption of cancer cell replication by 
                                                      alternating electric fields, Cancer Res. 2004:64, 
10. Shivamurthy, B., Basak, TK., Prabhuswamy, MS., 
                                                      32883295.
  Siddaramaiah, Tripathi, H., Deopa, SS.  Influence of 
Quartz Fillers in Dielectric Composites on 
                                                23. Salzberg, M., Kirson, E., Palti, Y., Rochlitz, C.,  A 
  Electrostrictive Sensors.  Sensors & Transducer 
                                                      pilot study with very low intensity, intermediate 
J,2008:92, 32–42.
                                                      frequency electric fields in patients with locally 
                                                      advanced and/or metastatic solid tumors. Onkologie, 
11. Basak, TK., Ramanujam, T., Halder, S., Cyrilraj, V., 
                                                      2008:31(7), 362365.
Ravi, T., Kulshreshtha, PM.  pH homeostasis and cell 
signaling pathway reflected in capacitance relaxation 
                                                24. Kirson, ED., Schneiderman, RS., Dbalý, V., Tovarys, 
phenomena. Int J Med Eng Inform,2008:1, 85–90.
                                                      F., Vymazal, J., Itzhaki, A., Mordechovich, D., 
                                                      Gurvich, Z., Shmueli, E., Goldsher, D., Wasserman, 
12. Awayda, M S., Van Driessche, W., Helman, SI. 
                                                                          R
                                                      Y., Palti, Y.  Chemotherapeutic treatment efficacy and 
  Frequency–dependent capacitance of the apical 
                                                      sensitivity are increased by adjuvant alternating 
membrane of frog skin: dielectric relaxation processes. 
                                                      electric fields (TTFields). BMC Med Phys, 
Biophys J,1999:76,  219–232.
                                                      2009:9(1).
13. Benga, G., Holmes, RP.,Interactions between 
                                                25. Basak, TK., Ramanujam, T., Halder, S., Goyal, P., 
  components in biological membranes and their 
                                                      Kulshreshtha, PM., Pandey, S., Tripathi, H.  
implications for membrane function. Prog Biophys 
                                                        Electrostrictive Effect in Cancer Cell Reflected in 
Mol Biol,1984:43,195–257.
                                                      Capacitance Relaxation Phenomena. Sensors & 
                                                      Transducers Journal,2008:99, 90–101.
14. Dobrzyn,´ska I., Skrzydlewska, E., Figaszewski, ZA. 
Changes in Electric Properties of Human Breast 
                                                  M
                                                26. Cure, JC. On the electrical characteristics of cancer, 
Cancer Cells. J Membrane Biol, 2013:246,161166.
                                                      Paper presented at the Second International Congress 
                                                    of Electrochemical Treatment of Cancer, Jupiter, 
15. Dołowy, K.Bioelectrochemistry of cell surface. Prog 
                                                      Florida.1995.
Surf Sci,1984:15,245–368.

                                                27. Blad, B., Baldetorp, B., Impedance spectra of tumor 
16. Dobrzyn,´ska I., Skrzydlewska, E., Figaszewski, ZA. 
                                                      tissue in comparison with normal tissue: A possible 
Parameters characterizing acidbase equilibria between 
                                  J
                                                      clinical application for electrical impedance 
cell membrane and solution and their application to 
                                                      tomography. Physiol Meas, Suppl.1996:4A:A105–
monitoring the effect of various factors on the 
                                                      15.
membrane. Bioelectrochemistry,2006:69, 142–147.

                                                28. Cone, CD.Transmembrane Potentials and 
17. Molokanov, NJ., Matychenkova, ZP., Moiseyenkova,  
                                                      Characteristics of Immune and Tumor Cells. 
SD., On the possibility of application of UHF 
                                                      Boca Raton.1985. 
  hyperthermia treatment of malignant head and neck 
tumors. Medical and Biological consequences of 
                                                29. Stern, RG. Carcinogenesis and the plasma 
  hyperthermia,1989:72,74.
              E
                                                      membrane. Med Hypotheses,1999:52, (5)  367– 372.
18. Molokanov, NJ., NikiforovAI.,  Hyperthermia device, 
                                                30. Haltiwanger, S., The Electrical Properties of Cancer. 
USSR Patent No 1685473.1991.

                                                31. Aurora, JJM., Gregory, CW., Mikkelson, WM.,  The 
19. Shargorodski, AG., Molokanov, NJ., Dedenkov, AN. 
                                                      Cole relaxation frequency as a parameter to identify 
Application of local UHF hyperthermia in treatment 
                                                      cancer in breast tissue. J Shell Med Phys,2012:39, 
and prophylaxis of the lower lip cancer. Aktualnyje 
                                                      4167–4174.
Voprosy Stomatologii,1986:16, 110113.


                                            76                                                                                        VOL.2 NO.2
                              ERA’S JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
Jul.–Dec.2015


                                                      treated by direct current. J Mie Med Univ  (1985):19 (9).
32. Cone, CD.,  Variation of the transmembrane potential 
level as a basic mechanism of mitosis control. Oncol, 
                                                37. Manabe, T.,The direct current therapy and 
1970:24, 438–470.
                                                      experimental research of malignant tumors.  J 
                                                      Japanese Cancer .1988:23,  696–699.
33. Cone, CD.,The role of surface electrical 
  transmembrane potential in normal and malignant 
                                                38. Nisiguchi, I.,  The direct current therapy of malignant 
  mitogenesis,  Ann. NY Acad Sci,1975:420–435.
                                                      tumors. Japanese J Radiol Asso, 1987: 47, 621–628.
34. Reis, A., Henninger,T.,Experimental study on 
                                                39. Ito, H.,  The suppression effect of tumor proliferation 
biological response of ECT in animals. Klinische 
                                                      by direct current. J Japan Soc Cancer Ther,1988: 23, 
  Wochenschrift,1953:1 ( 3942).
                                                      696.702.
35. Nordenstrom, B.,Biologically Closed Electric, 
Circuits, Nordic Medical Publications, Stockholm, 
                                                40. Nakayama, T., The clinical evaluation of radioactive 
  Sweden.1983.
                                                      ray sectioning irradiation combined with direct 
                                                      current therapy. Japanese J Radiol Asso,1988:48, 
36. Fu, Y.,The experimental research of malignant tumors 
                                                      1269.1273.






                                                                          R








                                                  M






                                  J







              E








                                            77